Financiación Futura de Medi-Cal En Riesgo

April 6, 2017 by · Leave a Comment 

La población con seguro de salud en California ha crecido enormemente en los últimos años con Medi-Cal, el seguro médico subsidiado por el estado, aunque el futuro de su financiación no está claro, indica un estudio presentado hoy.

El análisis, “Financiando el programa Medi-Cal”, elaborado por el Instituto de Política Pública de California (PPIC), señala que cada vez California debe disponer de más fondos para mantenerlo al nivel actual, que representa el segundo gasto después de la educación en el presupuesto general.

“Mientras el Gobierno federal ha financiado una gran parte del crecimiento del programa, los costos estatales también han aumentado”, señaló Shannon McConville, autora del informe junto con Paul Warren y Caroline Danielson.

“Este aumento de costos combinado con una política mayor de cambios todavía concebibles a nivel federal, ha creado incertidumbre adicional acerca del futuro de la financiación de medical Medi-Cal”, anotó la analista de PPIC.

Según señala el estudio, actualmente Medi-Cal representa el 15% del total general de gastos del presupuesto del estado, el segundo mayor después de la educación de kínder a preparatoria.

El análisis destacó también que en la última década el costo del programa, conocido en el resto del país como Medicare, aumentó de 40.000 millones de dólares en el período 2005-2006 a cerca de $100.000 millones en el 2016-2017.

En ese mismo período, la participación en la financiación por parte de California ha disminuido de cerca del 40% hasta aproximadamente el 20% y “adicionalmente, la financiación de otras fuentes incluyendo gobiernos locales y proveedores ha aumentado”.

Igualmente el estudio señaló que el Gobierno federal en los años 2014 a 2016 de implementación de la Ley de Salud Asequible (ACA), pagó el 100% de los costos de la cobertura de Medi-Cal para el nuevo grupo elegible, básicamente adultos de bajos ingresos sin niños dependientes.

Sin embargo, bajo los términos de la ley actual, esa aportación federal disminuirá gradualmente para llegar a 90% en 2020.

Otra ayuda federal establecida por ACA representó entre el 2010 y 2015 más de $10.000 millones en pagos a hospitales que atienden un alto número de usuarios de Medi-Cal y pacientes sin seguro médico.

No obstante, de continuar esa ayuda, se reducirá a cerca de $6.000 millones para el 2020, en algunos casos con la obligación de una participación igual por parte de los gobiernos locales o los proveedores de los servicios de salud.

El análisis calcula que actualmente los gobiernos locales pagan cerca de $5.000 millones cada año, equivalentes a un 20% de los fondos de Medi-Cal, a través principalmente de pagos de los sistemas hospitalarios, que provienen mayoritariamente de otros fondos del gobierno como las universidades públicas.

Con la “volatilidad de los ingresos previstos” en el presupuesto general de California, el tema de Medi-Cal se torna un punto de importante discusión en la próxima aprobación del Plan de Gastos.

El estudio recomienda que se busquen fuentes de financiación para Medi-Cal “que puedan ser ofrecidas consistentemente a largo plazo” y que también sean “económicamente eficientes y simples”, entre otras características.

Grupos Ayudan a Latinos Padeciendo de Enfermedades Raras

October 13, 2016 by · Leave a Comment 

Organizaciones salen en ayuda de los latinos que carecen de seguro médico y se ven ante un diagnóstico de una enfermedad considerada rara a través de información, en muchos casos en español, y tratamientos.

Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a menos de 200.000 personas y los Institutos de Salud (NIH) estiman que existen más de 6.500 enfermedades bajo esta categoría que afectan a cerca de 30 millones de personas en todo el país.

“El Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) entiende que cuando se tiene una enfermedad rara, los pacientes pueden tener muchas dificultades”, declaró a EFE Gioconda Hernández, experta en enfermedades genéticas de GARD.

De acuerdo con la genetista, la barrera del idioma puede significar un verdadero problema para muchas familias que buscan información sobre alguna enfermedad rara, ya que en muchos casos es difícil encontrar incluso información confiable en inglés.

“GARD proporciona información al público que es actualizada, confiable y fácil de entender sobre enfermedades genéticas y raras, en inglés y en español, además de que ayuda a encontrar información útil sobre recursos relevantes, como dónde encontrar ayuda financiera, organizaciones de apoyo o estudios de investigación”, señaló la enlace hispano del programa con la comunidad.

“Si la persona no encuentra su enfermedad en nuestra lista, se puede poner en contacto con un especialista de información de GARD, que tratara de responder a sus preguntas específicas”, dijo.

Otro de los objetivos del programa es poner en contacto a las familias de un paciente que ha sido diagnosticado con una enfermedad “rara” con otras personas que también la padezcan para que les permita establecer una red de apoyo y les ayude a no sentirse solos o aislados durante el proceso, que, de acuerdo con la experta, es uno de los principales problemas que enfrentan estos pacientes.

“Los recursos y organizaciones de apoyo que existen para ayudar al paciente con una enfermedad rara y a su familia pueden ayudar a conectarse con personas que tienen enfermedades similares, como encontrar profesionales con experiencia en una enfermedad, localizar asistencia financiera para cubrir los muchos gastos que se tienen con la enfermedad o involucrarse en actividades de investigación”, aseveró Hernández.

Si bien los latinos en general no tienen una mayor prevalencia a padecer de algún tipo de enfermedad rara, en el estado de Nuevo México se ha registrado desde la pasada década un número desproporcionado de latinos con una condición poco común conocida como Malformación Cavernosa Cerebral (MCP, por sus siglas en inglés).

Esta enfermedad genética, que afecta los vasos sanguíneos del sistema nervioso central, puede ocasionar convulsiones, accidentes cardiovasculares o la muerte, en ciertos casos.

El programa también brinda asistencia individualizada a través de la línea telefónica (1-888-205-2311) o en el sitio web.

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